Ⓘ Cinn suas, tá naisc cleamhnaithe san alt seo, mar sin má cheannaíonn tú rud éigin, faighimid laghdú ar na díolacháin.

Iarrachtaí Nua FDA Rialuithe Forlíontaí aiste bia a Neartú

Neartaíonn Fda Forlíontaí Rialála Cothaithe

Tá athruithe nua ag teacht chun cinn mar a rialófar forlíontaí aiste bia. Bíonn an Riarachán Bia agus Drugaí (FDA) ag obair go crua ó lá go lá lena chinntiú go bhfuil na daoine a fhorlíonann sábháilte sábháilte (1).

Le blianta fada cuireadh na rialacháin seo i bhfeidhm ag an Acht um Fhorlíonadh Sláinte agus Oideachais (DSHEA) de chuid 1994, a bhí ina leasú ar an Acht Cónaidhme Bia, Drugaí, agus Cosmaideacha (An tAcht um Dhídeanaithe agus Chearta) (2,3). Mar sin féin, léiríonn tuarascáil le déanaí go bhfuil gá le rialacháin fhorlíonta chothaithe nuachóirithe mar gheall ar fhás suntasach an tionscail fhorlíonta aiste bia le fiche bliain anuas.4).

D'fhéadfadh na hathruithe seo cabhrú le pionós a ghearradh ar aon fhorlíonta a d'fhéadfadh a bheith ag déanamh éilimh bhréige agus ina dhiaidh sin míthreorach ar thomhaltóirí. Trí tháirgí den sórt sin a stopadh ó bhaint amach do chomh-aireachta míochaine, agus a chinntiú go bhfuil na rudaí a éilíonn na forlíontaí iontu, is féidir leis an tomhaltóir a bheith cosanta ag fo-iarsmaí díobhálacha a d'fhéadfadh a bheith ann agus is féidir leis roghanna níos oilte a dhéanamh.

Déanaimis níos mó a fhoghlaim faoi stair rialachán forlíonta aiste bia, athruithe atá ag teacht go luath, agus conas a rachaidh siad i bhfeidhm ar an tomhaltóir.

Cad a dhéanann an FDA?

Is gníomhaireacht é an FDA den rialtas cónaidhme laistigh den Roinn Sláinte agus Seirbhísí Daonna atá freagrach as maoirseacht a dhéanamh ar shábháilteacht, rialáil agus slándáil na mbianna agus na gcógas atá ar fáil sa mhargadh (1,4).

I measc fheidhmeanna an FDA tá sábháilteacht, éifeachtúlacht agus slándáil feistí leighis, aon drugaí a bheartaíonn ainmhithe nó daoine a chaitheamh, dáileadh tobac a rialáil, chomh maith le sábháilteacht bia agus cosmaidí an náisiúin a chinntiú.

Chomh maith leis sin, amhail Márta 31, 2019, tá an FDA ag atheagrú chun a struchtúr a nuachóiriú (4). Tá an ghníomhaireacht ag déanamh seo chun cuidiú lena misean sláinte phoiblí a chosaint agus a chur chun cinn chomh maith le dúshláin na “nuálaíochta gasta ar fud na dtionscal a rialaíonn an FDA a chomhlíonadh.”

Cad é a chuirtear san áireamh mar fhorlíonadh cothaithe?

Mar atá sainmhínithe ag an FDA, comhábhar cothaithe mar vitimín, luibh, mianraí, luibheolaíoch, aimínaigéad, nó comhdhúil eile a úsáideann tomhaltóirí chun a n-iontógáil chothaithe iomlán a fheabhsú, i measc rudaí eile (5).

Murab ionann agus cógais, tá sé tábhachtach a mheabhrú nach bhfuil sé i gceist go gcuirfeadh forlíontaí cóireáil, fáthmheas, cosc, nó leigheas ar ghalair. "

Nuair a smaoiníonn tú ar fhorlíontaí, d'fhéadfá táibléid agus capsúil a chur suas in ord aibítre sa chuid cógaslainne den siopa grósaera nó sa chógaslann. Mar sin féin, is féidir le forlíontaí aiste bia teacht i glóthacha boga, i dteorannacha glóthaí, i bpúdair, i leachtanna, agus i bhfoirm gummy, le déanaí.

D'fhéadfá a thabhairt faoi deara nuair a cheannaíonn tú forlíontaí den sórt sin go bhféadfaí go leor éileamh a dhéanamh, mar shampla cumas an fhorlíonta chun meáchan a chailliúint, fuinneamh, sláinte chnámh nó croí feabhsaithe, i measc éileamh eile. Is éard atá i gceist le rialáil na n-éileamh seo ná nuair a thagann an FDA isteach chun an tomhaltóir a chosaint.

Bunús an Rialacháin maidir le Forlíonadh Cothaithe

I 1994, cruthaíodh an DSHEA mar leasú ar an Acht FD&C chun cuidiú le sainiú agus rialú níos fearr a dhéanamh ar dháileadh agus ar dhíol forlíontaí aiste bia a bheadh ​​ar fáil don phobal (2,6). Chuidigh sé le stádas na bhforlíontaí aiste bia a athdhearbhú mar chatagóir bia a chuir cosc ​​ar chuideachtaí ach comhábhair forlíontaí aiste bia a rialáil mar bhreiseáin bia (6).

Mar sin féin, rinneadh aon chomhábhair fhorlíonta a cuireadh ar an margadh sna Stáit Aontaithe sular cruthaíodh an gníomh seo, thart ar mhí Dheireadh Fómhair 15, 1994, a thabhairt isteach sa chóras (2,6). Ciallaíonn sé sin go bunúsach gur measadh go raibh siad sábháilte lena n-úsáid ag an tomhaltóir agus nár ghá ach comhábhair fhorlíonta nua páipéarachas a chur faoi bhráid an FDA chun tacú le héilimh go raibh "súil réasúnta go mbeadh a gcomhábhar sábháilte (6). ”Chaithfí an fhaisnéis seo a chur faoi bhráid na laethanta FDA 75 sula raibh an táirge sceidealta le dul isteach sa mhargadh.

Chabhródh an DSHEA leis an FDA aon táirgí a bhaint den mhargadh a mheas siad a bheith neamhshábháilte (6). Measadh go mbeadh táirge neamhshábháilte má mheastar go mbaineann sé le cúram sláinte láithreach nó má mheastar gur “riosca neamh-inghlactha breoiteachta nó díobhála é”.

Feidhmeanna an DSHEA

Chomh maith leis an tomhaltóir a chosaint ó tháirgí díobhálacha den sórt sin, cruthaíodh an DSHEA freisin chun cuidiú leis an tomhaltóir a chosaint ó éilimh bhréagacha nó mhíthreoracha (2). Cuidíonn an chuid seo den DSHEA lena chinntiú go bhfuil faisnéis i lipéid forlíontaí aiste bia a bhfuil sé cruthaithe ag taighde nach bhfuil siad bréagach nó míthreorach. Agus d’fhéadfaí eolas a cheadú má tá sé léirithe go bhfuil na sochair a éilítear faoi chomhábhar cothaithe áirithe chun leasa sláinte agus folláine trí thaighde fianaise-bhunaithe.

Gan a lua go gcaithfidh forlíontaí aiste bia den sórt sin a bheith i gcló clóite ar an lipéad:

“Níor mheas an Riarachán Bia agus Drugaí an ráiteas seo. Níl sé i gceist go ndéanfaidh an táirge seo aon ghalar a dhiagnóisiú, a chóireáil, a leigheas ná a chosc. ”

Chomh maith leis an tomhaltóir a chosaint ar éilimh bhréagacha, cosnaíonn an DSHEA an tomhaltóir freisin ó tháirge a fháil ina bhfuil comhábhair nó ina bhfuil cainníochtaí comhábhar nach bhfuil liostaithe go cuí ar an lipéad (2).

Cinntíonn an chuid seo den DSHEA go bhfuil an tomhaltóir ag fáil na gcomhábhar atá liostaithe ar an lipéad sna méideanna atá liostaithe. Úsáideann an FDA an chuid seo de DSHEA chun a chinntiú nach féidir le cuideachtaí éirí as a bheith ag díol táirge caolaithe, nó táirge atá lán de bhreiseáin nár rialáladh.

Athruithe ar an Rialachán Forlíonadh Cothaithe

Cé gur cosúil go bhfuil na rialacháin a liostaítear sa DSHEA 1994 fairsing, tuairiscíonn Coimisinéir FDA, Scott Gottlieb, MD go bhfuil fás chomh gasta tagtha ar an tionscal forlíonta aiste bia ó achtaíodh an DSHEA go bhfuil sé le bheith nuashonraithe (7).

Tuairiscíonn sé, nuair a cruthaíodh an DSHEA, gur tionscal $ 4 billiún a bhí sa tionscal forlíonta aiste bia a chuimsigh thart ar 4,000 táirgí uathúla. Faoi láthair, tá tionscal $ 40 billiún tar éis an uimhir seo a mhéadú le níos mó ná táirgí uathúla 50,000.

Le fás chomh mór sin i dtionscal an fhorlíonta aiste bia, tá sé dosheachanta go dtitfidh roinnt forlíontaí trí na scoilteanna agus go dtéann siad i lámha na dtomhaltóirí. Le thart ar 75-faoin gcéad den daonra Meiriceánach ag baint úsáide as forlíonadh laethúil, suas ó 65-faoin gcéad i 2009, tá sé ríthábhachtach go mbeadh rialacháin chuí i bhfeidhm chun sábháilteacht tomhaltóirí a chosaint ó fhorlíontaí aiste bia a d'fhéadfadh a bheith díobhálach (8).

Tá an FDA tar éis tús a chur leis an bpróiseas chun táirgí a d'fhéadfadh a bheith díobhálach a fhuarú trí litreacha rabhaidh 12 agus cúig litir chomhairleacha ar líne a sheoladh amach chuig cuideachtaí a raibh a gcuid táirgí ag déanamh éileamh dochrach go bhféadfadh siad galair amhail diaibéiteas, ailse, agus galar Alzheimer a chosc, a chóireáil nó a leigheas .

Ní mór go mbeadh ceadú FDA ag aon táirge a dhéanann éilimh den sórt sin chun a chruthú go bhfuil siad éifeachtach sula bhféadfar iad a dhíol lena n-úsáid leighis.

Chomh maith leis an bpróiseas seo, cuid de na mórathruithe atá ar siúl sna míonna amach romhainn tá na nithe seo a leanas san áireamh i rialáil forlíontaí aiste bia:

  • Grúpa Oibre Forlíonadh Cothaithe a bhunófar ag an FDA chun cabhrú le scrúdú a dhéanamh ar struchtúir eagrúcháin an FDA chomh maith le cleachtais agus próisis laistigh den ghníomhaireacht chun cabhrú le deiseanna athraithe agus feabhsúcháin a aithint.
  • Forbraíodh uirlis mearfhreagartha a thabharfaidh foláireamh don phobal a luaithe agus a bheidh forlíonadh cothaithe ad'fhéadfadh a bheith díobhálach. Cuideoidh sé seo le tomhaltóirí táirgí den sórt sin a cheannach agus / nó a úsáid chomh maith le rannpháirtithe freagrach sa tionscal a chur ar an eolas ionas gur féidir leo táirgí den sórt sin a dhéanamh nó a dhíol.
  • Fógraí nua maidir le comhábhar cothaithe (NDI) a ullmhú a chinnteoidh go mbeidh an FDA ag athbhreithniú sábháilteacht na gcomhábhar sin go maith.
  • Cruthú an Chuibhreannas Sábháilteachta Botanical, ar comhpháirtíocht phríobháideach phoiblí é a dhéanfaidh aontú ar intinn eolaíoch ó gach cearn den náisiún chun féachaint ar bhealaí chun meastóireacht sábháilteachta ar chomhábhair agus mheascáin luibheolaíocha i bhforlíontaí aiste bia a fheabhsú. D'fhéadfadh sé go n-áireofaí leis seo roghanna eile a aimsiú seachas tástáil ainmhithe nó féachaint ar bhealaí nua chun uirlisí nuálacha tocsaineolaíochta a úsáid.
  • Straitéisí nua forfheidhmithe a fhorbairt chun cuideachtaí a tháirgeann táirgí a phionósú i gceart a éilíonn gur forlíontaí aiste bia iad a d'fhéadfadh comhábhair neamhdhleathacha a bheith iontu.
  • Idirphlé poiblí a dhéanamh chun cuidiú le plé a dhéanamh ar bhealaí ina bhféadfaí feabhas a chur ar an DSHEA.

Deir Coimisinéir FDA gurb é a phríomhspriocanna de shaghas smachta an rialacháin um fhorlíonadh aiste bia seo ná:

  • Cinntigh sábháilteacht agus cosaint tomhaltóirí ó tháirgí dochracha
  • Sláine an táirge a choinneáil trína chinntiú go bhfuil na rudaí a deir siad iontu agus rud ar bith níos lú nó níos lú
  • Cinnteoireacht eolasach

Achoimre

Cé nach féidir é seo a bheith ina nuacht ceannlíne ar gach asraon nuachta áitiúil, ní chiallaíonn sé sin nach píosa tábhachtach staire é seo. Mar gheall ar úsáid fhorlíontach forlíontaí aiste bia ag an bpobal, tá nuashonrú leanúnach ar dhlíthe agus rialacháin maidir le forlíonta den sórt sin ríthábhachtach do shábháilteacht agus do shláinte tomhaltóirí na Stát Aontaithe.

Sna míonna atá amach romhainn, agus sna blianta amach romhainn, is dócha go mbeidh an FDA ag obair go dian lena chinntiú go bhfógrófar na forlíontaí a fheiceann tú agus a shuífidh tú ar shiopa grósaera agus ar sheilfeanna cógaisíochta.

Cé go bhfuil cuid de na forlíontaí is sábháilte ar domhan sna Stáit Aontaithe mar gheall ar an FDA agus go bhfeidhmíonn sé mar an DSHEA, tá sé tábhachtach fós don tomhaltóir iad féin a bheith ar an eolas faoi na forlíontaí a cheannaíonn siad. Agus tú ag siúl síos an ais fhorlíonadh, bí cúramach agus tú ag léamh an lipéid agus déan taighde ar bith roimh an am chun a chinntiú go rachaidh an táirge atá á phleanáil agat ar cheannach chun tairbhe duit agus nach dtáirgfidh tú aon torthaí díobhálacha.

tagairtí
  1. S. Riarachán Bia agus Drugaí (nuashonraithe go deireanach Márta 28, 2018) “Maidir le FDA: Cad a Dhéanaimid?” https://www.fda.gov/aboutfda/whatwedo/
  2. Na hInstitiúidí Náisiúnta Sláinte (25 Deireadh Fómhair, 1994) “Forlíonadh Cothaithe Acht Sláinte agus Oideachais Dlí Poiblí 1994 103-417103 RD Congress.” https://ods.od.nih.gov/About/DSHEA_Wording.aspx
  3. S. Bia agus Riarachán Drugaí (nuashonraithe go deireanach Márta 29, 2018) “An tAcht Cónaidhme, Bia, Drugaí agus Cosmaideacha (FD&C Act).” https://www.fda.gov/regulatoryinformation/lawsenforcedbyfda/federalfooddrugandcosmeticactfdcact/default.htm
  4. S. Riarachán Bia agus Drugaí (Nuashonraíodh an leathanach deireanach Márta 21, 2019) “Maidir le FDA: Eagraíocht FDA.” https://www.fda.gov/aboutfda/centersoffices/default.htm
  5. S Riarachán Bia agus Drugaí (Nuashonraíodh an leathanach seo caite Samhain 20, 2018) “Bia: Táirgí Forlíontacha Comhábhar agus Comhábhair.” https://www.fda.gov/Food/DietarySupplements/ProductsIngredients/default.htm
  6. An Chomhairle um Chothú Freagrach (rochtain ar an Márta 27, 2019) “An Forlíonadh aiste bia Sláinte agus Oideachas.” https://www.crnusa.org/industry-regulation/regulation/dietary-supplement-health-education-act-dshea
  7. S. Bia agus Riarachán Drugaí (Feabhra 11, 2019) “Ráiteas ó Choimisinéir FDA Scott Gottlieb, MD, maidir le hiarrachtaí nua na gníomhaireachta rialú forlíontaí aiste bia a láidriú trí mhaoirseacht FDA a nuachóiriú agus a athchóiriú.” https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm631065.htm
  8. An Chomhairle um Chothú Freagrach (rochtain ar 27 Márta, 2019) “Suirbhé Tomhaltóirí CRN 2018 ar Fhorlíontaí Cothaitheacha.” https://www.crnusa.org/CRNConsumerSurvey

Grianghraif Stoc ó Gustavo Frazao / Shutterstock

Cláraigh le haghaidh Nuashonruithe

Faigh nuashonruithe ar an bhforlíonadh, nuacht, bronntanais agus tuilleadh!

Chuaigh rud eigin mícheart. Seiceáil do chuid iontrálacha agus déan iarracht arís.

Comhroinn an Post seo!

An raibh an post seo cabhrach?

Leave a Comment





Úsáideann an suíomh seo Akismet chun spam a laghdú. Foghlaim conas a dhéantar próiseáil ar do chuid tráchta.

Written by:

Staci Gulbin, MS, MEd, RD.

Staci Gulbin, MS, MEd, RD.

Is éisteachtóir cláraithe é Staci Gulbin, MS, MEd, RD, scríbhneoir neamhspleách, eagarthóir sláinte agus bunaitheoir LighttrackNutrition.com. Tríd a scríbhneoireacht, tá súil aige dearcadh neamhchlaonta agus bunaithe ar fhianaise ar thopaicí sláinte agus folláine a chur ar fáil do dhaoine eile ionas gur féidir leo cinntí oideachais a dhéanamh agus iad ag tógáil a stíl mhaireachtála shláintiúil. Ríomhphost Staci.